Leta 2001 so stroški za razvoj novega zdravila in prihod na trg ZDA znašali 802 milijona ameriških dolarjev. Skupaj z nekaj tonami papirne dokumentacije. Za prehranska dopolnila na drugi strani, je potrebno nekaj tisoč dolarjev. Zakaj različnost?
Zdravila morajo biti dokazano varna in učinkovita ter proizvedena pod strogimi pogoji. Na etiketi zdravil mora biti navedeno katere sestavine zdravilo vsebuje in vrednost sestavin ne sme biti več kot 10% nad navedenimi. Prav tako mora biti naveden način uporabe, potencialni stranski učinki in riziki ob njihovem jemanju vključno s poznanimi interakcijami s hrano ter drugimi zdravili. Farmacevtske tovarne morajo zadostiti vsem zahtevam ameriške organizacije FDA (U.S. Food and Drug Administration) preden pridejo na trg.
Prehranska dopolnila na drugi strani ne potrebujejo dokazov o navedeni učinkovitosti in varnosti. Čeprav bi morali na etikete navesti natančno kaj je notri, nobena državna agencija rutinsko ne preverja ustreznosti produktov. Kljub temu da produkti navajajo splošne, državno odobrene izjave o vplivu na izboljšanje ali ohranjanje normalnega funkcioniranja, tako proizvajalci kot distributerji niso zavezani da podprejo izjave z raziskavami ali da zagotovijo informacije o uporabi, stranskih učinkih in nevarnostih. Z izjemo nekaterih odobrenih pravic o zdravstvenih izjavah, produkti ne bi smeli vsebovati izjav o zdravljenju, diagnostiki ali preprečevanju bolezni. Ampak nekatera podjetja delajo prav to. Z razliko od zdravil, za prehranska dopolnila ni nujno, da so proizvedena pod specifičnimi standardiziranimi pogoji. Preberi več
Nedavni komentarji